সময়ের-ফ্লাইট ভর স্পেকট্রোম্যাট্রি

পৃষ্ঠ-বর্ধিত লেজার ডেসারপশন আয়নীকরণের সময়ের ফ্লাইটের গণ স্পেকট্রোম্যাট্রি প্রযুক্তিটি নোবেল পুরষ্কার বিজয়ী তনাকা 2002 সালে আবিষ্কার করেছিলেন এবং এটি তৈরি হওয়ার পরেই এটি একাডেমিক সম্প্রদায়ের কাছ থেকে প্রচুর দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে attention সেলডি প্রযুক্তি প্রোটোমিক্স গবেষণায় একটি আদর্শ প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম। এর পুরো নামটি পৃষ্ঠ-বর্ধিত লেজার ডেসারপশন / আয়নাইজেশন-ফ্লাইটের মাস স্পেকট্রোম্যাট্রি (সেলডি-টফ)। পদ্ধতিটি মূলত: নিম্নরূপ: সাধারণ পরিস্থিতিতে, নমুনাটি সরাসরি একটি প্রাকট্রিটমেন্টের পরে একটি বিশেষভাবে পরিবর্তিত চিপে ফেলা হয়, যা দুটি নমুনার মধ্যে পার্থক্য প্রোটিনের তুলনা করতে পারে এবং নমুনার প্রোটিনের ওভারভিউ অর্জন করতে পারে। অতএব, এটি প্রয়োগে এর উল্লেখযোগ্য সুবিধা রয়েছে। সেলডি প্রযুক্তি দ্বারা বিশ্লেষণ করা নমুনাগুলি তরল ক্রোমাটোগ্রাফি বা গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা প্রাক-শুদ্ধ করার প্রয়োজন হয় না, তাই এটি জটিল জৈবিক নমুনাগুলি বিশ্লেষণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। সেলডি প্রযুক্তি হাইড্রোফোবিক প্রোটিন, খুব বেশি বা খুব কম পিআই সহ প্রোটিন এবং কম আণবিক ওজন সহ প্রোটিন (জিজি এলটি; 25 000) বিশ্লেষণ করতে পারে। এটি এমন অনেকগুলি নিম্ন-ঘনত্বের প্রোটিনও খুঁজে পেতে পারে যা চিকিত্সাবিহীন নমুনাগুলিতে মুখোশযুক্ত, বায়োমার্কার সুযোগের আবিষ্কার বাড়িয়ে তোলে। সেলডি প্রযুক্তির জন্য অল্প পরিমাণে মাত্র নমুনার প্রয়োজন হয়, খুব অল্প সময়ে ফলাফল পাওয়া যায়, এবং পরীক্ষাটি পুনরুত্পাদনযোগ্য, ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়ের জন্য উপযুক্ত এবং রোগ-সম্পর্কিত বায়োমারকারদের বড় আকারের স্ক্রিনিংয়ের জন্য বিশেষত এটি সরাসরি চিকিত্সা না করা প্রস্রাব সনাক্ত করতে পারে, রক্ত, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড, যৌথ গহ্বরের সিনোভিয়াল ফ্লুয়ড, ব্রোঙ্কিয়াল ফ্লুয়েন্ট, সেল লাইসেট এবং বিভিন্ন সিক্রেয়েন্স ইত্যাদি, যাতে আণবিক ওজন, পিআই, গ্লাইকোসিলেশন সাইট, ফসফরিলেশন সাইট এবং নমুনায় লক্ষ্যযুক্ত প্রোটিনের অন্যান্য পরামিতিগুলি সনাক্ত করা যায়।